摘要：

4月29日， 斯微生物对外开放公布，其自主研发的新冠病毒感染mRNA疫苗得到国家食药监局准许，将开展临床研究。第一财经现场记者斯微生物层面获知，本次获准进行临床研究是指该公司产品研发的一款新冠迭代更新疫苗。该疫苗在研发设计中包含了对于德尔塔、奥密克戎等几种新冠病毒感染变异株都有的D614G基因突变，有一定的广谱性。

4月29日， 斯微生物对外开放公布，其自主研发的新冠病毒感染mRNA疫苗得到国家食药监局准许，将开展临床研究。

第一财经现场记者斯微生物层面获知，本次获准进行临床研究是指该公司产品研发的一款新冠迭代更新疫苗。该疫苗在研发设计中包含了对于德尔塔、奥密克戎等几种新冠病毒感染变异株都有的D614G基因突变，有一定的广谱性。

斯微缅甸二期临床进行入组

斯微层面称，国外临床试验数据基本确认，该疫苗对当前新冠病毒感染时兴株具备维护法律效力。另据第一财经现场记者有关人士处掌握，统计数据将递交给中国监管部门，并将于中国运行一期/二期临床试验。

此外，斯微层面还告知第一财经新闻记者，目前试验数据基本认证商品具有较好的安全系数。该疫苗已经缅甸实施的二期临床试验早已完成全部入组，无三级和二级发烧现象，一级发高烧占比极低，详尽的研究数据已经入录、剖析、处理方式中。

除此之外，接种过斯微生物mRNA新冠疫苗的一期临床试验者，到目前为止无一例感柒新冠。在缅甸的一期临床试验中， 接种了斯微生物的疫苗后，7日内汇报不良反应均是轻至轻中度，主要为接种位置痛疼等，未发生二级以上的严重不良反应。

斯微表明，在今后实施的临床研究中，将制订科学严谨的临床试验方案，依据新冠疫情与研究过程逐步完善学者指南，健全质量研究，强化对临床实验样品的质量监控，并及时将临床实验的阶段性进展汇报我国药品审评单位。企业将于临床研究期内，进一步完善加工工艺商品，提高技术可靠性，进行系统完备的生产制造工艺验证。

斯微生物创办人、老总李航文先前向第一财经新闻记者详细介绍称，斯微生物在上海周浦和上海奉贤设立了二座智能化生产厂，可以实现规模性量化分析生产制造，预估2个工厂每年产量可以达到4亿剂。

几款mRNA疫苗获准临床医学

第一财经记者了解到，现阶段各种疫苗生产商都是在开发mRNA新冠疫苗，在其中已经有好几家得到中国药监局部门的临床批件。

4月4日，康希诺生物在港交所公告，该公司开发设计的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药监局药品临床试验批件。

据康希诺层面详细介绍称，临床前研究数据显示，这款疫苗能够引导出应对多种多样世卫组织认定的关键变异株（包含现阶段时兴株）的高滴度的中和抗体，与以原形株为载体研发的目前新冠疫苗对比广谱性比较强，能够更好地维护人体免遭目前变异株的感柒。

4月3日，石药集团还在香港交易所发布消息，该公司开发设计的新型冠状病毒mRNA疫苗“SYS6006”已获中国国家药监局准许，可进行于中国的临床实验。

石药层面详细介绍称，这一款mRNA疫苗依据菌株的流行情况进行有针对性的抗原体基因突变设计方案，临床前研究说明，该产品对包括奥密克戎和德尔塔在内的现阶段流行基因突变菌株具有较好的免疫力维护法律效力；根据细胞免疫和免疫细胞对人体给予免疫力维护，并可造成记忆能力B体细胞，给予高效维护法律效力。

当月稍早，沃森生物对外宣称，其新冠mRNA疫苗三期临床探索的有关工作依然在深入推进，中国三期临床的现场工作基本上完毕，正在进行数据统计分析和不断血清检测，国际性多中心三期临床试验早已在实施病案收集到的工作中。

沃森生物还称，该公司与上海蓝鹊微生物联合开发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗处在临床前研究环节。

在今年的1月，蓝鹊微生物层面向第一财经新闻记者表露，该公司研发的根据S蛋白的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗RQ3013, 已向药审中心翻转递交临床医学申请办理。蓝鹊层面未向第一财经新闻记者回应当疫苗的最新消息，称产品研发还是处于“关键时期”。

上年9月，中国微生物复诺健mRNA疫苗产业发展产业基地在上海嘉定动工运行，为加快mRNA疫苗的研发和产业发展过程给予前提条件。

另一方面，中国疫苗企业依然在海外加速进行临床研究。4月29日，艾博生物公布，集团旗下新冠疫苗研发管线奥密克戎变异株（“奥株”）新冠病毒感染mRNA疫苗近日在迪拜获临床批件。

提升疫苗接种率为将来逐渐迈向放宽的前提条件。在我国根据不同变异株好几条技术方案的成本价及鞭毛抗原疫苗研发的进度，都将为提高群体对新冠病毒的免疫能力提供技术支撑。

“中国需要更多技术方案的疫苗，例如mRNA疫苗。”一位疫苗权威专家对第一财经记者表示，“下一阶段，我们应该把大量有效组合的提升剂接种下去。”

他就注重，疫苗从开发到临床医学再从应急受权准许还要一个十分漫长的过程，等待环节中，敏感群体依然应当尽快接种已有的疫苗和疫苗提升剂，而不要等待还在临床里的疫苗上市后才去接种，这样会导致更高感染和危重症风险性。

依据4月29日国信办举行新闻发布会详细介绍，截止到4月28日，全国各地接种新冠疫苗总人数做到12亿8493.5数万人，已经完成全过程疫苗接种达12亿4968.8数万人，遮盖人数和全过程接种总数各自占全国总人口的91.14%和88.64%；进行加强免疫接种7亿5018.9数万人，在其中序贯加强免疫接种2996.7数万人；60岁以上老人接种遮盖总数超过2亿2708.8数万人，进行全过程接种2亿1515.5数万人。遮盖人数和全过程接种总数各自占老龄人口的86.01%和81.49%，老人加强免疫接种已经完成1亿6042.5数万人。

国内首款mRNA疫苗获批在即：可能会在国内作为加强针免费接种

2021 年 7 月 14 日，复星医药在股东会上回应投资者询问时表示，药监局对 mRNA 新冠疫苗 “复必泰”（英语商品名：COMIRNATY）的核准工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在抓紧开展行政审批制度环节。

此消息一出，复星医药在两地上市个股均有一定的增涨。

“我们和药监局等部门沟通很畅顺，相关部门对疫苗审核都是一分一秒抓得很紧。” 复星医药董事长兼 CEO 吴以芳说，在供应问题上，复星医药已经与 BioNTech 提早运行生产现场管理工作中，复必泰疫苗一旦获准，将在第一时间供货到国内。

据网易财经等多家新闻媒体，有业内人士表露，将来复必泰在国外很有可能会做为加强针应用，完全免费注射。

复星医药 mRNA 新冠疫苗来源于与 BioNtech 协作并获得大中华地区利益。2021 年 5 月 9 日，复星医药公布与 BioNtech 在我国上海市开设合资企业，用以 mRNA 新冠疫苗的当地生产制造。复星医药注资 1 亿美金，BioNtech 以发明专利和生产技术入股，彼此各占股 50%。依据披露的《许可协议》，复星医药产业链将提供年产能可以达到 10 亿剂 mRNA 新冠核苷酸疫苗的生产设施，并将其引入合资企业。

mRNA 疫苗运用病毒的基因编码序列使细胞摄取并产生抗体，因而并没有感染风险。与此同时，mRNA 疫苗研发周期更短，可以对于变异毒株快速开发出新式备选疫苗；细胞免疫及 T 免疫细胞双向的作用机理，抗原性强，不用佐剂；及其便于大批量生产，适用全世界供货等关键优点。

复星医药首席医学官回为民医生曾在接受采访时表示，复必泰疫苗的保护率达到 95%，并且能够有效预防无症状感染。

依据先前全世界 III 期临床研究数据显示，BioNTech 的 mRNA 新冠疫苗已达到全部关键功效终点站，在防止新冠病毒性感染等方面的有效性为 95%，对于 65 岁以上成年人的有效性超出 94%，在各个年纪、胎儿性别、阵营和群族人口数量上展现一致的有效性。16 岁或以上群体都可注射。

目前为止，这款疫苗已获美国、国外、澳大利亚、欧盟国家等逾 60 个国家和地区的环境卫生监督机构的授权使用，并且在 2021 年 1 月 25 日于香港获应急应用认同，2 月 23 日于中国澳门获特别许可进口的准许。

2021 年 7 月 12 日，复星医药发布消息，公布其子公司复星实业将向tsmc、鸿海、永龄慈善基金会委托的裕利医药销售公司总共 1000 万剂 mRNA 新冠疫苗，这种疫苗要被买家捐助予台湾省病症管控组织用以本地注射。

据了解，BioNtech 与 Mdoerna 的 mRNA 疫苗保护率均是 95% 上下，是当前高效率最高新冠疫苗。BNT162b2 或将成为国内首个 mRNA 新冠疫苗。

除此之外，复星医药在新冠口服药物上也进行合理布局。

今日，复星医药与开拓药业公布，就普克鲁胺新冠口服药物在印度和 28 个非洲的商业化的战略合作协议书，双方将共同推进普克鲁胺新冠适用范围的应急应用受权 (EUA) 申请办理、推广和销售业务。

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