摘要：

4月27日，国外医药巨头辉瑞的CEO阿尔伯特·伯拉（Albert Bourla）在接受国外顾客新闻报道与商业频道栏目（CNBC）采访时确认，他们正在科学研究能够内服的抗新冠药品（PF-07321332），对于轻症患者；除此之外还有一种静脉输液型药品，对于早已住院的病人。

4月27日，国外医药巨头辉瑞的CEO阿尔伯特·伯拉（Albert Bourla）在接受国外顾客新闻报道与商业频道栏目（CNBC）采访时确认，他们正在科学研究能够内服的抗新冠药品（PF-07321332），对于轻症患者；除此之外还有一种静脉输液型药品，对于早已住院的病人。

伯拉预测分析，假如一切顺利，监管部门也可以积极行动，那样该药有望在今年底进行三期试验并投入市场。

辉瑞的这款口服药物是一种能有效抵抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂，必须在患者有初期感染症状时交付使用。它通过与病毒酶的融合，能够防止新冠病毒在细胞中拷贝。在今年的3月，辉瑞则在官网上公布了该药已在国外开展Ⅰ期临床研究的消息，那也是全世界第一个进到临床研究的内服新冠治疗药物。现阶段，波兰人也加入到临床研究之中。

伯拉觉得这一款药很有可能会更改“游戏的规则”，因为他在家里面就能服食，不用去医院门诊，这是一个很重要的优点。另一方面，因为这是一款蛋白酶抑制剂，其作用机理并不像一些预苗那般对于神经递质，因而新冠病毒的基因变异并不能对它造成影响。

辉瑞企业称，蛋白酶抑制剂已将证实可有效地抵抗其它病毒感染病原菌，例如艾滋病毒和丙型肝炎病毒。该药之前的临床实验数据显示，并没有出现任何值得关注的重大风险或安全事故，科学研究选择的每个使用量水准也没有引起不良反应。

此外，辉瑞还在继续扩张自家的新冠预苗工作。伯拉表明，辉瑞在今年的至少可以生产制造25亿预苗，他们将对不同国家采用不同类型的价钱售卖。比如对高工资国家的单剂预苗标价等同于一顿饭，对中产阶层国家的标价会递减，对中低收入国家则给予出厂价。

伯拉还称，他希望自家的预苗能够尽快给12-15岁的中学生注射，因为他们的研究表明，辉瑞预苗对该年龄段的实效性达到100%。

文中系环球日报独家代理稿子，未经授权，不可转截。

我国紧急批准辉瑞新冠口服药 该药可降低89%死亡率

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重大消息！辉瑞制造的新冠口服药物Paxlovid在中国得到应急准许了！这也是疫情发生以来，在我国进口的第一种新冠病毒治疗药物。上年12月份，Paxlovid才刚刚在国外得到应急应用受权。只过去了50天，在我国就准许进口的了，这创下了史上最牛快啊新冠药物进口的记录。

Paxlovid针对大龄、以及有慢性肾脏疾病、糖尿病患者、心脑血管疾病的危重症确诊患者有不错的冶疗，临床研究说明它能将危重症或死亡风险降低89%。现在除了我们国家，Paxlovid已经在英国、非洲、澳大利亚等各个国家获准上市了。

对于这一款药上市后标价多少钱，现在还没有精确的信息。它在美国的价是一疗程530美金，折合人民币3000多元化。你们可以大胆地猜测一下，它在中国标价会多少钱呢？

我们都很开心看到有这样一款专用药面世，也更关心我们国家自已的新冠口服药物产品研发到哪个阶段了。由北京市人民政府、比尔及梅琳达·盖茨基金会、清华协同进行成立的全球健康药物产品研发中心研发的专用药，预计在今年下半年进到临床阶段；由中科院上海市药物研究室、旺山旺水等一同研发的小分子水药物有望在今年下半年提交上市申请。

在辉瑞药物获准的重大消息加持下，今天A股市场中的新冠内服药物相关概念股涨声一片，精华制药、雅本化学、博腾股份等多个股票股票涨停。抵御疫情两年多了，马上要见到胜利的曙光了，期待2022年，真的能够按住疫情的音符。

（方案策划 证劵日报音频视频中心）

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